Le Laboratoire de cardiologie moléculaire et de thérapie génique du Carmel Hospital développe de nouvelles approches pour le traitement des maladies artéri...
Le Laboratoire de cardiologie
moléculaire et de thérapie génique du Carmel
Hospital développe de nouvelles approches pour le traitement des
maladies artérielles occlusives : le remplacement de vaisseaux
sanguins par des greffes biosynthétiques, et la
néovascularisation par angiogénèse
thérapeutique ou par utilisation de cellules souches.
Les deux
premières approches ont obtenu l'autorisation de la Food &
Drug Administration américaine de procéder à des
essais cliniques de phase I.
Jusqu'ici, les approches ciblant la néovascularisation ont
révélé plusieurs désavantages entravant l'efficacité des traitements.
Le
projet d'angiogénèse thérapeutique du LCMTG ouvre
une nouvelle voie prometteuse mêlant thérapie
génique et cellulaire.
Cette approche innovante s'appuie sur
l'utilisation de cellules autologues tirées d'une veine extraite
du patient, supprimant ainsi les risques
d'immunogénicité.
Elle fait appel à deux types de
cellules, qui ont des rôles fondamentaux dans la structure des
vaisseaux sanguins : les cellules endothéliales, et les cellules
de muscle lisse dont les capacités contractiles confèrent
aux artères leurs propriétés de régulation
de la pression sanguine.
Pour augmenter les chances de néovascularisation, ces deux types
de cellules sont modifiées ex vivo à l'aide de vecteurs
rétroviraux pour surexprimer deux facteurs angiogéniques
et induire ainsi, après injection au niveau d'une occlusion
artérielle, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui vont
agir comme des pontages naturels.
Source : Bulletins-Electroniques
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